遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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本院共4位专家，其中3位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市宝山区漠河路280号
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：上海市宝山区漠河路280号
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上海市第一人民医院宝山分院(第二冠名：宝山区吴淞中心医院)是一所全民所有制的非营利性医疗机构。始建于1934年,占地面积42亩，建筑面积5万... 详细»
地址：上海市吴淞同泰北路101号
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本院共1位专家，1位副主任医师
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