遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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西藏自治区人民医院自1952年成立以来在自治区党委、政府的亲切关怀和高度重视下，在几代“区医院人”的不懈努力下，已发展成为具有浓郁高原特色的... 详细»
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