遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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本院共21位专家,其中10位主任医师,11位副主任医师
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根据黄浦区委、区府指示,本着优势互补,资源共享原则,由原黄浦区中心医院为主体,联合原红光医院,黄浦区中医医院,区结防所,妇儿所,新组成一所二... 详细»
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瑞金医院卢湾分院原名卢湾区中心医院,其前身是上海着名的大的私人医院--南洋医院, 1999年与上海第二医科大学附属瑞金医院合作成为瑞金医院卢... 详细»
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