遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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兰州市第二人民医院位于市区北滨河边。 毗邻白塔山公园。环境幽雅。建筑风格独特。是广大患者理想的休憩疗养之地。医院1904年由英国传教士博得恩... 详细»
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