遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
-
-
2020版复旦全国医院 综合排名NO.4
本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
地址：住院部:上海市徐汇区枫林路180号;东院:上海市徐汇区斜土路的1609号;西院:上海市徐汇区医学院路111号;特需门诊、生殖医学中心(15号楼):上海市小木桥路260号
-
-
2020版复旦全国医院 综合排名NO.32
本院共12位专家，其中5位主任医师，7位副主任医师
地址：上海市徐汇区宜山路600号(总院);上海市浦东新区南汇新城 环湖西三路222号（东院）
-
-
本院共3位专家，其中1位主任医师，2位副主任医师
地址：总院：上海市宛平南路725号;浦东分院：上海市上南路1000弄上钢二村45号
-
-
本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：上海市徐汇区淮海中路966号
-
-
上海第六人民医院、上海交通大学附属第六人民医院建于1904年。20世纪五十年代末周永昌教授等开创了超声医学事业，被誉为“中国超声诊断发源地”... 详细»
地址：上海市徐汇区宜山路600号
公众号
头条号
手机版