遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.50
本院共10位专家，其中4位主任医师，6位副主任医师
地址：万源路门诊部:上海市闵行区万源路399号;枫林路门诊部:上海市徐汇区医学院路130号（枫林路口）
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本院共3位专家，其中3位主任医师
地址：上海市闵行区江月路2000号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：上海市闵行区莘松路170号
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复旦大学附属闵行医院创建于1969年。1995年成为二级甲等综合性医院。2000-2014年为上海瑞金医院集团成员单位。2014年闵行区人民... 详细»
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