医患信任促花开——生殖男科罕见病患者从无精症到成功自然生育
有一种罕见病名为IHH，全称是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症。该种罕见病是由先天异常所致，目前病因不明，以GnRH缺乏为主要表现。其症状包括青春期发育延迟或停滞、促性腺激素及性激素水平降低、性腺发育不良。其中部分患者以嗅觉缺失(或减弱)为特征，称为卡尔曼综合征（Kallmann），大约占到全部IHH的60%。这类患者在成年后常常面临生育困境，很难成功生育。
你若信任相托，我必全力以赴。近日生殖男科一IHH患者前来报喜：
医生，我老婆生啦！
该患者于2018年2月因性腺发育不良第一次前来我院就诊，确诊为卡尔曼综合征，自诉外院精液检查未查见精子。在我院双促治疗一年后，于2019年首次查见少量活动精子！
查见精子后患者本人更加坚定信心，继续坚持微泵治疗1年，双促治疗2年，最后功夫不负有心人，于2022年初自然受孕成功，12月10日成功生育一女孩，全家收获圆满幸福。
患者本人与医护团队相互信任，坚持治疗，准时复诊，治疗方案进行多次调整和修改，坚持在我院治疗近5年，最终获得成功。该患者心怀感谢，赠送生殖男科蒋小辉教授及医疗团队锦旗一面，锦旗上金字书写：“妙手回春，医德双馨”。蒋小辉教授祝贺其喜获千金，并表示我们IHH患者都应该坚定治疗信心，去战胜这个罕见病。
解决患者困难，是根植于行医人内心的初心。精益求精，臻于致孕，守护男性生殖健康，生殖男科所有的临床、教学、科研工作，都是围绕这个质量目标展开的，希望最大可能的帮助患者守护生育希望并收获圆满。
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来源：生殖男科/四川省人类精子库
文：肖萧、郑义
图：肖萧
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