幼儿患超罕见“一穴肛”，我院专家联手打造三条“生命通道”！-医联媒体

幼儿患超罕见“一穴肛”，我院专家联手打造三条“生命通道”！

2022-12-16 04:09:26

近日

我院小儿外科

接诊了

一例罕见、复杂的

“永存泄殖腔"（一穴肛)患儿

为使患儿尽早恢复排尿、排便

及成年后的性功能

需同时完成尿道、阴道和肛门的重建

手术难度非常大

经专家团队的不懈努力

成功解决泌尿、生殖、消化系统

分离重建问题

现患儿经精心治疗及护理

已康复出院

罕见复杂

仅见于女性的畸形

“永存泄殖腔”俗称一穴肛，仅见于女性患儿，是先天性直肠肛门畸形中最为罕见的一种，由泄殖腔分化不全导致，表现为原始肛门位置无肛门，直肠、阴道、尿道共同开口于会阴部的同一腔道内。

手术是此疾病唯一治疗手段

需同时完成尿道、阴道和肛门的重建

难度大，风险极高

风险极高

“一穴肛”治疗

最少需要三次手术

结肠造口术：俗称“人工肛门"，将一段肠管拉出开口缝于腹壁，对粪便出口进行改道。

重建三通道：肛门、阴道、尿道成形术。

结肠造口还纳术。

迎难而上、不负重托

手术圆满成功

经过我院小儿外科手术团队对手术方案的反复讨论，决定实施肛门、阴道、尿道同期成形术，并对手术入路、成形方法、围术期护理、并发症的预防和处理等制定精密且创伤小的手术方案。

手术采用“腹腔镜辅助+后矢状入路肛门、尿道、阴道成形术”，成功为患儿同时重建尿道、阴道和肛门，最大限度地实现排便、排尿及成年后的性功能。患儿有了肛门、尿道、阴道的各自通道，压在家长心里的石头也终于落地。

一穴肛治疗方法复杂，30％的一穴肛患儿有误诊经历，加之术后并发症高，患儿术后的生活质量不理想。共同通道>3cm的一穴肛患儿，需要接受多次手术治疗。因此，一穴肛患儿的诊疗和护理成为考验小儿外科医护人员专业技能的一道难题。

小儿罕见的先天性结构畸形疾病救治水平最能凸显小儿外科的技术和实力，该项手术的成功实施，标志着我院小儿外科对复杂畸形疾病的诊治技术实现新的突破。

以上知识点有些超纲?

没关系

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及时到医院就诊

我们竭尽全力服务好每一位患儿

为孩子们的健康保驾护航

来源：小儿外科

通讯员：杨晓玲

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