遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病，包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能，由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常，均可引起机体凝血障碍，导致溶血，可累及全身各个器官或组织，如中枢神经系统出血等。
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莲花县人民医院前身为莲花县卫生院，始建于1934年，经数代人艰苦创业，走过半个世纪的风雨历程，医院由小到大，由弱到强，特别是近几年来，取得了... 详细»
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