遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
-
-
兰州市第二人民医院位于市区北滨河边。 毗邻白塔山公园。环境幽雅。建筑风格独特。是广大患者理想的休憩疗养之地。医院1904年由英国传教士博得恩... 详细»
地址:兰州市城关区靖远路388号