遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
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本院共9位专家,其中7位主任医师,2位副主任医师
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2020版复旦全国医院
综合排名NO.80
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南昌大学第二附属医院始建于1927年,是综合性公立医院。 详细»
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:江西省南昌市八一大道445号
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本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
地址:南院:江西省南昌市象山北路128号;北院:江西省南昌市东湖区青山南路739号
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本院共8位专家,其中3位主任医师,5位副主任医师
地址:江西省南昌市阳明路122号
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本院共1位血液病科专家,其中1位血液病科主任医师
地址:江西省南昌市八一大道445号
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本院共8位血液病科专家,其中3位血液病科主任医师,5位血液病科副主任医师
地址:江西省南昌市阳明路122号