遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病，包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能，由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常，均可引起机体凝血障碍，导致溶血，可累及全身各个器官或组织，如中枢神经系统出血等。
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西藏自治区人民医院自1952年成立以来在自治区党委、政府的亲切关怀和高度重视下，在几代“区医院人”的不懈努力下，已发展成为具有浓郁高原特色的... 详细»
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