遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
-
-
奉贤区中心医院地处奉贤区区政府所在地南桥镇,创建于1956年,是一所肩负医疗、教学、科研、预防和社区服务等任务的区内规模大、设备集中、技术力... 详细»
地址:上海市奉贤区南奉公路9588号