遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
-
-
本院共7位专家,其中3位主任医师,4位副主任医师
地址:住院部:上海市徐汇区枫林路180号;东院:上海市徐汇区斜土路的1609号;西院:上海市徐汇区医学院路111号;特需门诊、生殖医学中心(15号楼):上海市小木桥路260号
-
-
上海第六人民医院、上海交通大学附属第六人民医院建于1904年。20世纪五十年代末周永昌教授等开创了超声医学事业,被誉为“中国超声诊断发源地”... 详细»
地址:上海市徐汇区宜山路600号