中山市人民医院 三级甲等 公立医院

义诊

活动

中山市人民医院“世界地贫日”及“国际助产士节”义诊活动

时间：2022年5月7日周六上午9-12点

地点：中山市人民医院杨郭恩慈大楼4楼新孕妇学校及健康教育室

活动内容：

1、地贫防控咨询

2、助产士门诊

参与义诊的专家包括产前诊断中心、产科、儿科等相关专业医务人员，活动期间有关地贫的优生遗传咨询和助产士门诊咨询免费。

活动期间提供：

1、10个免费地贫筛查（血红蛋白电泳）名额

2、10个免费地贫基因检测名额（地贫筛查阳性者）

3、5个免费地贫621三代测序基因检测名额（地贫筛查阳性者）

本次活动由产前诊断中心、产科、儿科、检验医学中心、分子诊断中心联合举办，欢迎有需要的社会人士参加！

医学

温馨提示

义诊按照最新疫情防控要求进行，请来院群众严格执行。

2022年5月8日

是第29个世界地贫日

主题是

“关爱地贫儿，一起向未来”

那么，什么是地贫呢？为什么会得地贫呢？得了地贫的宝宝可以要吗？下面，我们将一步步去认识地贫。

什么是地中海贫血？

地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，会引发慢性溶血和贫血。地贫主要分为α地贫和β地贫两类。根据临床症状，α地贫又可分为静止型、轻型（标准型）、中间型（即血红蛋白H病，HbH病）以及重型（即HbBart胎儿水肿综合征），β地贫又可分为轻型、中间型和重型。在我国，长江以南的广大区域地贫高发，其中尤以广西、广东和海南三省（区）为甚。

地贫是一种常染色体隐性遗传病，只会遗传，不会传染。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状，被称之为地贫基因携带者，主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫，通常在婚前检查、地贫筛查或家系调查时才被发现，全世界约有3.5亿地贫基因携带者。

地贫的症状有哪些呢？

静止型或轻型地贫：没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。

中间型地贫：可有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。

重型地贫：

（1）重型α地贫：胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，发生胎死宫内或出生后死亡，甚至危及孕妇生命。

（2）重型β地贫通常在出生3至6个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；随着年龄的增长会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨突出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容，需要终生给予规律输血和排铁治疗维持生命，或进行造血干细胞移植，否则患者很难活到成年。

地贫可以治愈吗？

除造血干细胞移植外，目前地贫尚无其他根治方法。地贫基因携带者无需特殊治疗，重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命，脾切除术只是治疗地贫的姑息手段。因此，目前在地贫高发地区开展婚前孕前以及产前地贫筛查、诊断和干预，防止重型地贫儿的出生，是防控地贫的最有效措施。

如何进行地贫筛查？筛查结果正常可以完全排除地贫吗？

多数地贫基因携带者没有临床症状，通过血常规检查和血红蛋白分析等地贫筛查方法可发现地贫可疑患者，进一步行地贫基因检测，以确诊是否为地贫以及地贫类型。地贫筛查越早越好，可以在婚检、孕检或产检时进行。地贫高发地区也可以对新生儿及健康体检中发现的贫血患儿进行地贫筛查。地贫基因检测是确诊地贫患者或地贫基因携带者最直接有效的检测方法。

正常人有4个α地贫基因，如果只有一个α地贫基因缺失或突变为静止型地贫，这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现，地贫筛查通常也检测不出来，所以即使地贫筛查结果正常，也不能完全排除这类地贫。我院将开展罕见型地贫的检查。

因此，如果要了解个人地贫患病或基因携带情况，必须接受正规的地贫筛查和基因检测才能确定。至少排除了夫妇一方是地贫基因携带者，才能解除孕育中重型地贫儿的风险。

当夫妇一方筛查结果为正常时，另一方还要进行地贫筛查吗？夫妇双方地贫筛查结果均正常，有可能生出中重型地贫儿吗？

常规所使用的血液学筛查方法不能检测出全部类型的地贫基因携带者。

若夫妇一方是静止型α地贫，另一方是轻型α地贫，则有一定几率孕育一个中间型地贫儿。但是，静止型α地贫通常不能被常规地贫筛查方法发现，容易被误认为正常而漏诊。

若夫妇一方筛查结果正常，另一方仍然有必要进行地贫筛查。

若夫妇双方都是静止型α地贫（除部分非缺失型α地贫外），地贫筛查结果提示正常，孕育中重型地贫宝宝的几率极低，可以正常妊娠并做好孕期保健。

夫妇双方都是同类型地贫基因携带者，可以生育健康宝宝吗？该怎么做？

地贫主要分成α地贫和β地贫两类，夫妇地贫患病或携带基因状况不同则会对孕育的宝宝产生不同的影响。地贫难治可防，其防控原则是阻止重型地贫儿的出生。

如果夫妇双方携带的是不同类型的地贫基因，不会孕育中重型地贫儿。

如果夫妇双方携带的是同类型的地贫基因（静止型α地贫除外），则有一定几率孕育中、重型地贫儿，夫妇需经过遗传咨询后，对需要产前诊断的情况，在怀孕后尽早进行产前诊断，确认胎儿的地贫基因类型，必要时采取相应医学干预措施。

如果确定为重型地贫儿，告知胎儿预后不良可能，建议经孕妇及家属知情同意的基础上及时终止妊娠，避免重型地贫儿出生。

如果确定为中间型地贫儿，则由遗传咨询医生充分告知，以及夫妇双方充分理解中间型地贫儿出生后可能的生存状况后知情选择是否继续妊娠。

目前，对于反复因孕育重型地贫引产孕妇，也可以通过胚胎植入前遗传学诊断（即第三代试管婴儿，PGD）技术，筛选正常的胚胎进行受孕，实现孕育健康宝宝的愿望。

▲同型地贫父母孕育子女可能基因型

哪些孕妇需要做产前诊断？产前诊断怎么做？

夫妇双方确定为同类型轻型地贫（即地贫基因携带者），妻子怀孕以后，所孕育的胎儿中有1/4几率是正常胎儿，1/2几率是同父母一样的轻型地贫、1/4几率是中间型或重型地贫。

地贫防控的原则是阻止重型地贫儿的出生，所以如果夫妇双方是同类型轻型地贫或有重型地贫儿生育史，在怀孕后应按照专科医生的建议尽早接受产前诊断，通过采集胎儿的遗传物质（DNA）对胎儿进行基因诊断，确定胎儿的地贫基因类型，评估胎儿出生后患严重贫血的风险。

目前采集胎儿遗传物质的方法主要有绒毛取材术采集绒毛组织、羊膜腔穿刺术采集羊水细胞、经皮脐血管穿刺术采集脐血等。检查时间分别为：绒毛取材术通常在孕12周—14周进行、羊膜腔穿刺术通常在孕16周之后进行、经皮脐血管穿刺术通常在孕22周之后进行。如有条件，建议行绒毛取材术尽早诊断。

如何预防和及早发现、治疗地贫？

地贫预防采取三级预防策略：

一级预防即婚前孕前预防：新婚夫妇或计划怀孕夫妇在婚前或孕前进行血常规检查、血红蛋白分析，对地贫筛查阳性夫妇进行基因检测，明确夫妇双方地贫基因携带状况，指导同类型地贫基因携带者孕期尽早接受产前诊断，或选择胚胎植入前遗传学诊断技术受孕，达到优生目的。

二级预防即

产前预防

：夫妇双方均为同类型地贫基因携带者（静止型α地贫除外），需要在怀孕后尽早进行产前诊断，确定胎儿地贫基因类型，评估胎儿出生后患严重贫血的风险。对确诊孕育重型地贫胎儿的孕妇，建议尽早采取干预措施，避免重型地贫儿出生。

三级预防即地贫患儿早诊早治：对新生儿及健康体检中发现的贫血患儿进行地贫筛查，做到早发现、早治疗，预防和减轻疾病对患儿身心的影响，改善患儿生命和生活质量。

中山市人民医院编辑部

供稿：产前诊断中心

一审：陈泳珊

二审：黄晓星

三审：郭小玲