【我为群众办实事】准爸妈们,这些出生缺陷筛查项目免费做!
根据《全国出生缺陷综合防治方案》和《广东省人民政府关于实施健康广东行动的意见》,我院以民生实事“小切口”推动卫生健康民生“大发展”,逐渐完善建设涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系,把这件实事办好,好事办实,让广大家庭获得更持续、安全的保障。
“重视新生儿筛查,呵护儿童健康”
什么是出生缺陷?
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或者代谢异常。出生缺陷通常包括结构畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病及功能异常等,其病种多达8000种以上,是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因,给家庭和社会造成巨大的经济压力和精神负担。我国每年有80-120万名出生缺陷儿,平均每30秒就有一名缺陷儿出生这些儿童可能终生残疾,严重的可能天折。
常见严重的并且有明确筛查诊断和干预手段的疾病主要有地中海贫血、唐氏综合征、神经管缺陷、先天性心脏病、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症等,而在孕前产前和新生儿期,及时了解出生缺陷防治知识,积极主动参与筛查,尽早发现和干预,可以最大程度地避免出生缺陷造成的危害。
哪些人可以免费筛查?
免费筛查项目有哪些?
一起来了解一下!
免费出生缺陷筛查操作指南
哪些人可以免费筛查?
广东省户籍孕妇(含配偶为广东省户籍)或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇,以及以上孕妇所娩新生儿。
免费筛查项目有哪些?
孕妇:地中海贫血、唐氏综合征、严重致死致残性结构畸形。
新生儿:先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等4种新生儿遗传代谢病初筛和复筛,以及新生儿听力初筛和复筛、早产儿视网膜病变初筛和复筛。
符合条件者(孕妇及新生儿)可免费接受一次产前筛查或新生儿疾病筛查。产前诊断项目给予定额补助,不足部分由患者个人自愿承担。
各级财政按照孕妇620元/胎、新生儿214元/例标准预拨需方补助资金。
产前筛查免费补助项目
注:一个孕周期同一筛查项目只能享受一次免费补助。
产前断定额补助项目
①胎儿重度地中海贫血高风险孕妇产前诊断;(定额补助1850元/例)
②其他致死致残单基因遗传病产前诊断;(定额补助1850元例)
③唐氏综合征及其他严重致死致残染色体异常的遗传学诊断(染色体核型分析、染色体微阵列分析、基因组拷贝数变异测序分析);(定额补助1850元/例)
④严重致死致残超声结构异常的III级超声产前诊断;(定额补助390元/例)
⑤严重先天性心脏病的胎儿心脏彩色多普勒超声检查。(定额补助360元/例)
注:以上项目均为定额补助项目,不足部分个人自付或医保补助。
新生儿筛查免费补助项目
注:
一、4种新生儿遗传疾病包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症(蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症。
二、OAE:耳声发射检查
AABR:自动听性脑干病
产科咨询电话:0766-3882942
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