急性“白肺”、重度缺氧、ECMO力挽狂澜——重症医学科帮一名少见病危重患者重获新生
近日,柳州市中医医院重症医学科在ECMO(体外膜肺氧合)的助力下,成功救治一名急性“白肺”、重度缺氧,危在旦夕的少见病患者。
凌晨,59岁的龙女士因突发呼吸困难由120救护车送入柳州市中医医院急诊科。此时患者烦躁不安、胸闷、喘促,不能平卧,面色苍白,口唇肢端发绀,指脉氧测不出,急诊科果断予气管插管机械通气后收入重症医学科(ICU)进一步救治。期间患者气道内涌出大量鲜红色泡沫样分泌物,值班医生实施肺保护通气策略、利尿、CRRT超滤等治疗的同时紧急为龙女士进行了详细检查,其中胸部CT显示整个肺全“白”了,纤支镜下各叶段支气管开口可见较多血性稀薄分泌物溢出,而心脏彩超却未见明显异常。重症医学科陈红霞医生察觉到龙女士不是简单的呼吸衰竭,立即向重症医学科学术带头人毛永毅汇报。“小心患者存在自身免疫病、肺小血管炎、弥漫性肺泡出血综合征,立即予激素冲击控制炎症反应,丙种球蛋白封闭抗体,准备血浆置换,完善相关ANCA、抗核抗体等检查。”毛永毅立即到现场指导救治。此刻患者入院不到10小时,呼吸衰竭仍在加重,在呼吸机纯氧通气下血氧饱和度也只有80%左右,患者肺顺应性、潮气量进行性下降,血气分析提示动脉血氧合指数仅50mmHg,血流动力学逐渐恶化,如果不能得到有效救治,患者很快就会出现多脏器功能衰竭、心脏骤停,生命危在旦夕!
在患者命悬一线的时刻,ICU团队果断决定采用ECMO(体外膜肺氧合),就是我们平时说的“人工心肺机”,为患者争取更多救治时间,在ECMO运行后患者生命体征迅速得到改善。
接着,多学科会诊及P-ANCA、MPO-ANCA强阳性明确了患者为抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(AAV)急性活动并发弥漫性肺泡出血综合征(DAHS)。DAHS是临床病理综合征,为少见病,大部分病因与免疫相关,针对免疫相关原发病继续应用糖皮质激素、联合血浆置换治疗。龙女士的病情得到有效控制,第6天顺利撤离ECMO,第8天撤离呼吸机,在转出ICU那一刻,参加抢救的医护人员终于可以长舒一口气。
重症医学科是一个最具挑战性的学科,平日里默默无闻,一行动便是生死较量。重症医学的医护人员,贵在重“症”,精在懂“病”,是一支“知症懂病精技”的精炼专科队伍,为百姓守好生命健康的最后一道防线。