医护风采｜刘丽主任当选中华医学会罕见病分会第一届委员会副主任委员
为推进健康中国建设，增进人民健康福祉，2023年2月19日下午，中华医学会罕见病分会成立大会在北京举行。经过严密的组织程序，会议选举产生了第一届委员会常务委员、副主任委员和主任委员。广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科刘丽主任当选第一届委员会副主任委员。
中华医学会赵玉沛会长为副主任委员颁发聘书
罕见病分会的成立是对习近平总书记关于健康中国重要论述和关于罕见病防治重要指示精神的贯彻实践，是我国罕见病防治发展的又一里程碑。在中华医学会的领导下，罕见病分会将团结带领全国同道，不忘初心、携手同行，为推进中国罕见病诊疗、防治、研究事业高质量发展，为实现中国式现代化作出新的更大的贡献。
专家介绍
刘丽
广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科主任医师、国家卫健委罕见病诊疗与保障专家组成员、广东省医学会罕见病学分会主任委员。擅长诊治遗传与内分泌疾病，包括生长发育迟缓、落后、倒退、性早熟、糖尿病、性腺发育异常、肝病等儿童遗传内分泌代谢性疾病。
刘丽教授一直致力于推动罕见病诊疗保障和转化医学研究。2013年推动创立广东省医学会罕见病学分会，组织制定罕见病防治有关技术规范和临床路径，规范罕见病管理，开展罕见病知识科普，提高广东医务人员和公众对罕见病的认识。在广州妇儿中心一手搭建起遗传内分泌实验室，开展临床检测，2000年至今，刘丽带领团队已经诊断出1000多例罕见病。
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来源：联络部
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