遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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云南省曲靖市第一人民医院坐落于曲靖市区园林路1号,秀丽的寥廓山麓。医院始建于1938年6月10日,前身是云南惠滇医院曲靖分院。云南解放后,人... 详细»
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