遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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本院共1位专家，1位副主任医师
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遵义医学院第五附属(珠海)医院(简称遵医五院)于2003年9月10日创建。是培养临床医学人才，承担研究生、本科生、大专生教学，集“医、教、研... 详细»
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