遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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荆州第一人民医院始建于1949年10月1日,座落在荆江北岸繁华的沙市城区,医疗服务辐射江汉平原及周边地区。是江汉平原规模大的三级甲等综合性医... 详细»
地址:总院:荆州市沙市区航空路8号;西院:荆州市沙市区金龙路40号
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仙桃市第一人民医院座落在全国“百强县市”、“湖北首强”、“中国体操之乡”——仙桃市城区中心,占地面积5.6万平方米,建筑面积6.8万平方米,... 详细»
地址:仙桃市沔阳大道69号
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本院共4位专家,4位副主任医师
地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号
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洪湖市人民医院始建于1951年,是洪湖市建院早、规模大的一所集医疗、科研、教学、预防和康复于一体的二级甲等综合医院、爱婴医院。承担着全市近百... 详细»
地址:洪湖市宏伟南路38号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:湖北省荆州市洪湖市文泉西路6号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:湖北省钟祥市石城大道东路27号
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本院共4位血液病科专家,4位血液病科副主任医师
地址:湖北省仙桃市仙桃大道51号
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本院共1位血液病科专家,1位血液病科副主任医师
地址:湖北省荆州市洪湖市文泉西路6号