遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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本院共9位专家,其中7位主任医师,2位副主任医师
地址:南昌市永外正街17号
2020版复旦全国医院
综合排名NO.80
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南昌大学第二附属医院始建于1927年,是综合性公立医院。 详细»
地址:南昌市民德路1号
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本院共1位专家,其中1位主任医师
地址:江西省南昌市八一大道445号
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本院共6位专家,其中3位主任医师,3位副主任医师
地址:南院:江西省南昌市象山北路128号;北院:江西省南昌市东湖区青山南路739号
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本院共8位专家,其中3位主任医师,5位副主任医师
地址:江西省南昌市阳明路122号
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本院共1位血液病科专家,其中1位血液病科主任医师
地址:江西省南昌市八一大道445号
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本院共8位血液病科专家,其中3位血液病科主任医师,5位血液病科副主任医师
地址:江西省南昌市阳明路122号