遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
-
-
本院共5位专家，其中5位主任医师
地址：浙江省义乌市商城大道N1号
-
-
本院共5位专家，其中3位主任医师，2位副主任医师
地址：浙江省金华市人民东路365号
-
-
本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：金华市新华街228号
重点科室: 心胸外科
-
-
本院共4位专家，其中2位主任医师，2位副主任医师
地址：浙江省金华市双溪西路439号
重点科室: 眼科
-
-
本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：义乌市江东路699号、南门街519号
-
-
本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：浦阳县恒昌大道158号
-
-
本院共1位专家，1位副主任医师
地址：城东院区:浙江省兰溪市郭宅街8号;城西院区:浙江省兰溪市西山路1359号
-
-
本院共2位专家，2位副主任医师
地址：武义县南门街2号,即二环西路（永武二线）与南门街的交叉口
公众号
头条号
手机版