遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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本院共7位专家，其中7位主任医师
地址：江苏省扬州市南通西路98号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：扬州市文昌中路575、577号
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本院共2位专家，2位副主任医师
地址：扬州市江都区东方红路9号
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南京医科大学第三附属医院（原仪化集团公司职工医院、省属红十字医院、爱婴医院），是集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性医疗机构。南京医... 详细»
地址：江苏省仪征市胥浦化纤环南路1号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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