遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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本院共5位专家，其中4位主任医师，1位副主任医师
地址：黑龙江省牡丹江市爱民区通乡路5号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：黑龙江省牡丹江市光华街179号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：牡丹江市晓云街3号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：牡丹江市海林公路5号
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牡丹江糖尿病医院（牡丹江市第六医院）为牡丹江心血管医院的兄弟医院，是牡丹江市内成立早，规模大，治疗专业的糖尿病专科医院。该医院也是我市第一家... 详细»
地址：牡丹江市海林公路5号
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牡丹江红旗医院始建于1945年，是省属综合性医院，卫生部批准的三级甲等医院。建院60年来，医院从无到有，从小到大，现已发展成为黑龙江省东部地... 详细»
地址：黑龙江省牡丹江市爱民区通乡路5号
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