遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院，目前设置床位530张，设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次，出院病人9000多人次... 详细»
地址：山西省晋城市北石店镇
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本院共4位专家，其中1位主任医师，3位副主任医师
地址：晋城市城区文昌东街456号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市凤台西街
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本院共3位专家，其中2位主任医师，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街84号
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本院共3位专家，3位副主任医师
地址：山西省晋城市瑞丰路1566号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：沁水县龙港镇
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：晋城市新市西街1917号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：山西省晋城市东大街370号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：山西省晋城市城区古闫路638号
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：陵川县崇文镇城北社区东岭巷66号
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