遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类，前一种多为常染色体隐性遗传，男女发病几率类似，大约一半的患者属于近亲结婚的后代，其患者表现症状为血液不能正常的凝固；后一种属于常染色体显性、隐性遗传，其患者主要表现为容易出现致命性流血，比如月经血崩等。
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本院共2位专家，其中2位主任医师
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康保县人民医院创建于1954年，是一所县级规模、科室齐全、设备先进的综合性二级医院和国家级爱婴医院。设有11个科室，开放床位130张，医护人... 详细»
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