遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以分为无纤维蛋白原血症、低纤维蛋白原血症两类,前一种多为常染色体隐性遗传,男女发病几率类似,大约一半的患者属于近亲结婚的后代,其患者表现症状为血液不能正常的凝固;后一种属于常染色体显性、隐性遗传,其患者主要表现为容易出现致命性流血,比如月经血崩等。
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怀柔区妇幼保健院座落在素有“京郊明珠”美誉的怀柔城区北侧,1956年建站,1989年改所,1998年建院,是怀柔区唯一一家集保健、医疗、预防... 详细»
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