遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
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云南省曲靖市第一人民医院坐落于曲靖市区园林路1号,秀丽的寥廓山麓。医院始建于1938年6月10日,前身是云南惠滇医院曲靖分院。云南解放后,人... 详细»
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