遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
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北海市妇幼保健院是一所功能较齐全、设备较先进、具有相当规模的全民所有制单位,是融保健、预防、医疗、科研、教学、健康教育为一体的二级甲等妇幼保... 详细»
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