遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病,包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能,由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常,均可引起机体凝血障碍,导致溶血,可累及全身各个器官或组织,如中枢神经系统出血等。
-
晋城煤业集团总医院是晋城市规模大的综合性三级医院,目前设置床位530张,设有36个临床医技科室。年门诊病人20万人次,出院病人9000多人次... 详细»
地址:山西省晋城市北石店镇