遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病，包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能，由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常，均可引起机体凝血障碍，导致溶血，可累及全身各个器官或组织，如中枢神经系统出血等。
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本院共2位专家，其中2位主任医师
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康保县人民医院创建于1954年，是一所县级规模、科室齐全、设备先进的综合性二级医院和国家级爱婴医院。设有11个科室，开放床位130张，医护人... 详细»
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