遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的凝血因子缺乏的溶血性疾病，包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。凝血因子参与机体的内外源性凝血功能，由于各种原因引起的凝血因子异常缺乏或功能异常，均可引起机体凝血障碍，导致溶血，可累及全身各个器官或组织，如中枢神经系统出血等。
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潞河医院始建于1878年，是美国的教会医院，建院迄今已有140余年，现为首都医科大学附属北京潞河医院、潞河临床医学院，也是北京东部最大的三级... 详细»
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本院共2位专家，其中2位主任医师
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