原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
-
-
上海交通大学医学院附属第三人民医院位于长江入海口的宝山区,是上海北翼地区唯一的一所集医疗、教学、科研于一体的三级综合性医院。院内格调清新,布... 详细»
地址:上海市宝山区漠河路280号
-
-
本院共8位专家,其中4位主任医师,4位副主任医师
地址:上海市宝山区漠河路280号
-
-
本院共11位专家,其中3位主任医师,8位副主任医师
地址:上海市宝山区友谊路181号
-
-
本院共4位专家,其中3位主任医师,1位副主任医师
地址:上海市宝山区长江西路1999号
-
-
本院共2位专家,2位副主任医师
地址:上海市宝山区罗溪路121号
-
-
复旦大学附属华山医院宝山分院位于宝山区长江西路1999号,是宝山区政府投资1.4亿元新建的二级综合性医院。2006年10月,区委、区政府从医... 详细»
地址:上海市宝山区长江西路1999号
-
-
宝山中心医院是位于上海北翼的一所集医疗、教学、科研于一体的“二级甲等”医院。医院开放床位400张, 高中级医务人员240余人。年门急诊50多... 详细»
地址:上海市宝山区友谊路181号
-
-
上海鸿慈儿童医院与北京胡亚美儿童医学研究院联合重组,成为以优秀的医师队伍和先进的儿科医学技术,共同打造中国儿科知名专家特需诊疗基地。北京胡亚... 详细»
地址:闸北区宝山路455号