原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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本院共23位专家，其中10位主任医师，13位副主任医师
地址：本部:上海市普陀区新村路389号（志丹路口）;大华门诊部:新沪路950号;分院:上海市赤峰路50号
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普陀区中心医院建于1957年，占地面积2.7万平方米，建筑面积5.8万平方米，病区27个，住院病床820张，急诊留观床位76张，年出院病人2... 详细»
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