原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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上海岳阳医院（上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院）是集医疗、教学、科研为一体的三级甲等中西医结合综合性医院。全国卫生系统先进集体、全国首批... 详细»
地址：大柏树总院:上海市虹口区甘河路110号;青海路门诊部:上海市静安区青海路44号
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本院共2位专家，其中1位主任医师，1位副主任医师
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上海海员医院创建于1955年，是南通医学院、安徽医科大学的教学医院，上海市中医药大学针灸实习基地，日本外航航员医疗事业团在中国的特约医院，并... 详细»
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