原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症，是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病，属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高，且症状不明显，很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因，孩子就会被遗传到的，这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子，也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.13
北医三院是一家综合性三级甲等医院，建院已有50年了，门诊量已突破8400多人次，连续10年居北京市大医院前三位，是解决疑难重症的全国知名医院... 详细»
地址：北京市海淀区花园北路49号(本院)；北京市海淀区大有庄100号(党校院区);北京市海淀区西三旗育新花园小区(第二门诊部)；北京市海淀区中关村大街29号(海淀院区)
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本院共13位专家，其中7位主任医师，6位副主任医师
地址：北京市海淀区羊坊店铁医路10号
重点科室: 病理科2020版复旦全国医院 综合排名NO.100
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本院共33位专家，其中26位主任医师，7位副主任医师
地址：北京市海淀区西苑操场1号(颐和园东侧)
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本院共6位专家，其中5位主任医师，1位副主任医师
地址：北京市海淀区海淀中关村南路12号
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本院共17位专家，其中8位主任医师，9位副主任医师
地址：北京市海淀区中关村大街29号
重点科室: 心血管内科
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本院共9位专家，其中2位主任医师，7位副主任医师
地址：北京市海淀区永定路东街3号(本院区)；海淀区永定路15号(北院区)
重点科室: 口腔科
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