原发性肉碱缺乏症
原发性肉碱缺乏症,是由基因突变引起的脂肪酸氧化代谢病,属于一种非常罕见的遗传上的疾病。这种疾病发病率却又不高,且症状不明显,很少让人察觉。如果父母携带这种病的基因,孩子就会被遗传到的,这种疾病一般仅会出现频繁的腹痛和拉肚子,也会有少数患儿出现无力、心肌病、脂肪肝等。对发育与智力通常无影响。
-
本院共6位专家,其中5位主任医师,1位副主任医师
地址:北京市东城区美术馆东街18号
重点科室: 眼科
-
北京市第六医院前身为美国基督教长老会于1885年创办的“妇婴专科医院”,1917年更名为“道济医院”,1952年被北京市人民政府接管,命名为... 详细»
地址:北京市东城区交道口北二条31、36号(本部);北京市东城区东直门内大街184号(二部)
重点科室: 骨科
-
北京市公安医院隶属北京市公安局,是一所综合性公安医院,于1949年建院。占地面积7000平方米,北京市公安医院现有医护人员660人,其中主4... 详细»
地址:北京市东城区银闸胡同25号
-
本院共2位专家,其中1位主任医师,1位副主任医师
地址:北京市崇文区崇外大街100号
重点科室: 中医科