21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类：失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象，雄激素过量分泌，出现男性化和失盐症状，导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常，甚至影响生育功能，严重时会引起患者的生命危险。
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本院共4位专家，其中3位主任医师，1位副主任医师
地址：四川省隆昌县金鹅镇康复中路73号
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本院共5位专家，5位副主任医师
地址：内江市交通路沱中巷31号
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本院共2位专家，2位副主任医师
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内江市市中区人民医院地处沱江之滨，始建于1943年，前身是“内江市红十字会医院”和“市区门诊部”， 经过77年的建设，现已发展成为一所集医疗... 详细»
地址：四川省内江市市中区阴家巷99号
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本院共7位专家，其中3位主任医师，4位副主任医师
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