21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
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本院共9位专家,其中3位主任医师,6位副主任医师
地址:四川省德阳市绵竹市安国街50号
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本院共3位专家,其中1位主任医师,2位副主任医师
地址:绵竹市南京大道一段268号
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本院共9位专家,其中6位主任医师,3位副主任医师
地址:德阳市泰山北路173号
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本院共4位专家,其中1位主任医师,3位副主任医师
地址:四川德阳市什邡市西顺城大街57号
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本院共1位专家,1位副主任医师
地址:德阳市岷江西路一段340号
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地址:什邡市西顺城大街207号
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地址:中江县凯江镇大北街96号
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地址:四川省德阳市广汉市汉口路二段75号广汉市人民医院
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