21-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺乏症是指21-羟化酶所属的CYP21A2基因缺陷引起的一种先天性疾病。临床上该疾病可分为三类:失盐型、单纯男性化型和非经典型。经典型患者可发生肾上腺危象,雄激素过量分泌,出现男性化和失盐症状,导致骨龄大于实际年龄、身材矮小以及性器官发育异常,甚至影响生育功能,严重时会引起患者的生命危险。
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本院共7位专家,其中4位主任医师,3位副主任医师
地址:四川省遂宁市船山区德胜西路127号(本部);遂宁市河东新区东平北路27号(河东分部);遂宁市河东新区慈航路2号(市传染病医院);遂宁市北河街7号(皮肤病院区)
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蓬溪县人民医院前身是蓬溪县卫生所,建于1941年,1956年更名为蓬溪县人民医院。为国家二级甲等综合医院,国际爱婴医院,四川省二星数字化医院... 详细»
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遂宁市中心医院,是集医疗、教学、科研、预防保健为一体的国家三级甲等医院,全国精神文明建设工作先进单位、省级佳文明单位、省级卫生先进单位、省服... 详细»
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