家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
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本院共8位专家,其中1位主任医师,7位副主任医师
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重点科室: 感染性疾病科
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本院共8位专家,其中1位主任医师,7位副主任医师
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浦东新区公利医院创建于1943年,是二级甲等综合性医院。现有职工1000余人,高级专业医技人员100余人,中级专业医技人员199人,博士、硕... 详细»
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浦东新区人民医院,始建于1942年,于1990年12月迁入现址。医院座落在浦东新区东南部百年老镇--川沙镇,距浦东国际机场仅8公里。2007... 详细»
地址:上海市浦东新区川沙镇川环南路490号