家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症，也可名为Lcvine—critchlcy综合征，是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病，以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。
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本院共10位专家，其中5位主任医师，5位副主任医师
地址：本部:上海市普陀区新村路389号（志丹路口）;大华门诊部:新沪路950号;分院:上海市赤峰路50号
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本院共6位专家，其中2位主任医师，4位副主任医师
地址：泸定路院区:上海市泸定路355号; 北京西路院区:上海市北京西路1400弄24号
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本院共9位专家，其中3位主任医师，6位副主任医师
地址：上海市普陀区古浪路378号
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本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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本院共2位专家，其中2位主任医师
地址：上海市普陀区江宁路1291号
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普陀区中心医院建于1957年，占地面积2.7万平方米，建筑面积5.8万平方米，病区27个，住院病床820张，急诊留观床位76张，年出院病人2... 详细»
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