三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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2020版复旦全国医院 综合排名NO.63
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天津市滨江医院，始建于1950年，它是一所以诊治肛肠疾病为特色的市级综合性医院，有着“东方圣马克医院”之称，闻名遐迩的肛肠疾病专科医院。16... 详细»
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