三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症
三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病，属于隐性遗传性疾病，主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时，就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进，部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状，严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
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本院共1位专家，1位副主任医师
地址：天津市经济技术开发区第三大街61号
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本院共5位专家，其中2位主任医师，3位副主任医师
地址：天津市塘沽区浙江路41号
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本院共1位专家，其中1位主任医师
地址：天津市滨海新区新港二号路1482号
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大港油田总医院始建于1964年1月，其座落于天津市滨海新区海滨街创业路，距天津东南约50公里的，距北京190余公里（其中170公里是高速公路... 详细»
地址：天津市滨海新区海滨街创业路,
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天津市大港医院位于天津市大港区石化路1号，是大港地区唯一一所市属二级甲等综合性医院，环境优美，是天津市绿化先进单位，也是涉外医院、大港地区急... 详细»
地址：天津市大港区石化路1号
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