神经节苷脂贮积病GM2型
神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病,神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性,并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。
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本院共1位专家,其中1位主任医师
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本院共1位专家,其中1位主任医师
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阜新矿业(集团)有限责任公司总医院隶属于国有重点企业阜新矿业(集团)有限责任公司,成立于1938年,占地面积7.8万平方米,建筑面积15万平... 详细»
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本院共1位内分泌科专家,其中1位内分泌科主任医师
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