本溪神经节苷脂贮积病GM2型医院

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神经节苷脂贮积病GM2型

神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病，神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性，并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。

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