神经节苷脂贮积病GM2型
神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病,神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性,并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。
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西宁市第一人民医院创建于一九四六年,经过五十多年的发展,现已成为集医疗、教学、科研和预防保健为一体的市级大的综合性医院,九三年被评定为省内首... 详细»
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