胸腰驼背
胸腰驼背又称甘露糖苷贮积症,婴儿型1岁左右出现进行性面容丑陋,巨舌,扁鼻,大耳,牙缝宽,头大,手足大,四肢肌张力低下并运动迟钝。按起病年龄和病情严重可以分为婴儿型和少年型,实验室检查患儿血象中性粒细胞、淋巴细胞及骨髓细胞内有空泡;生化检查甘露糖苷增加及酸性型α-甘露糖苷酶缺乏,同时尿中含甘露糖的寡糖,该病与Hurler综合征类似,无黏多糖尿,但是组织中甘露糖的成分增加。X线检查表现为轻度多发性骨发育不全,有的患儿出现严重的脊柱侧弯和驼背。
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本院共6位专家,其中1位主任医师,5位副主任医师
地址:上海市浦东新区高桥镇大同路358号
重点科室: 感染性疾病科
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本院共7位专家,其中1位主任医师,6位副主任医师
地址:东院(住院部):上海市浦东新区南码头路519号(临沂路219号);南院(门/急诊/住院部):上海市浦东新区临沂路279号;西院(体检部):上海市浦东新区浦东南路2400号
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地址:上海市浦东新区佳林路1028号
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地址:上海市南汇区惠南镇东门大街339号
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地址:上海市浦东新区苗圃路219号
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地址:上海市浦东新区川沙镇川环南路490号