先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁，是指先天性的肝内外胆管阻塞引起的一系列症候群。目前病因不明，可能与先天性发育不良、血运障碍、免疫系统疾病等有关。新生儿出现不明原因的肝内外胆管闭锁，闭锁的胆道不能正常排泄胆汁，导致胆汁淤积在肝内，肝细胞大面积广泛性坏死，最终可引起肝衰竭，是婴幼儿死亡的重要原因。目前可通过肝脏移植治疗。
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